Полинадим (капли глазные 10 мл флакон-капельница) Синтез ОАО - Россия в аптеках Сысерти

1	капли глазные 10 мл, флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные	ФСП 42-0054-5812-04	4602565009694
2	капли глазные 10 мл, флакон-капельницы полимерные (50) - коробки картонные	ФСП 42-0054-5812-04	~
3	капли глазные 10 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные	ФСП 42-0054-5812-04	~
4	капли глазные 10 мл, флаконы темного стекла (50) - коробки картонные	ФСП 42-0054-5812-04	~
5	капли глазные 5 мл, флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные	ФСП 42-0054-5812-04	4602565009663
6	капли глазные 5 мл, флакон-капельницы полимерные (50) - коробки картонные	ФСП 42-0054-5812-04	~
7	капли глазные 5 мл, флаконы темного стекла (1) - пачки картонные	ФСП 42-0054-5812-04	~
8	капли глазные 5 мл, флаконы темного стекла (50) - коробки картонные	ФСП 42-0054-5812-04	~

ПОЛИНАДИМ® (POLYNADIM)

Представительство:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий   

код ATX: S01GA51   

diphenhydramine + naphazoline

Форма выпуска, состав и упаковка

 Капли глазные в виде прозрачной, слабоокрашенной жидкости.    1 мл
дифенгидрамин    1 мг
нафазолин    250 мкг


Вспомогательные вещества: борная кислота (15 мг/мл), метилцеллюлоза водорастворимая (1.5 мг/мл), натрия тетрабората декагидрат (500 мкг/мл), динатрия эдетат (600 мкг/мл), вода д/и (до 1 мл).

10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии

Фармакологическое действие


Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.

Дифенгидрамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие. Уменьшает отек, зуд, слезотечение.

Нафазолин - альфа-адреномиметик, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.


Фармакокинетика


Данные по фармакокинетике препарата Полинадим® не предоставлены.


Показания к применению препарата ПОЛИНАДИМ®


— острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);

— конъюнктивит при лекарственной аллергии;

— инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).

Режим дозирования


Взрослым при острых симптомах препарат назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, затем - по 1 капле 2-3 до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/

Продолжительность лечения - не более 5 дней. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.

При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.


Побочное действие


Местные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.

Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.


Противопоказания к применению препарата ПОЛИНАДИМ®


— ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);

— одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;

— закрытоугольная глаукома;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст до 2 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.


Применение препарата ПОЛИНАДИМ® при беременности и кормлении грудью


Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.


Особые указания


Не следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 ч (в течение 5 дней).

Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.

В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.

При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, не ранее чем через 15 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, требующей четкости зрения.


Передозировка


При местном применении препарата передозировка маловероятна.

Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия.

Лечение: проведение симптоматической терапии.


Лекарственное взаимодействие


При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.


Условия отпуска из аптек


Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.


Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C; не замораживать. Срок годности - 2 года.

После вскрытия флакона срок хранения препарата - 1 мес.